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原料藥系列醫(yī)藥中間體精細(xì)化學(xué)品主推產(chǎn)品
質(zhì)量管理
Quality Assurance

  以ISO9001為基礎(chǔ),遵循ICHQ7文件為質(zhì)量管理的指南,按照GMP要求,不斷完善企業(yè)質(zhì)量體系的建設(shè)。 

  公司設(shè)有獨(dú)立的質(zhì)量保證部和質(zhì)量控制部,擁有面積400平方米的質(zhì)檢中心,下設(shè)化學(xué)分析室、儀器分析室、穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)室。質(zhì)量保證部負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、文件控制管理、產(chǎn)品放行、變更控制、內(nèi)部及客戶審計(jì)等職責(zé)。

  質(zhì)量方針:規(guī)范嚴(yán)謹(jǐn)、團(tuán)結(jié)協(xié)作、真實(shí)可靠、持續(xù)改進(jìn)

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